Studi: Menggunakan Molekul Kecil untuk Regenerasi Jaringan Jantung

Scroll down to content

Penelitian baru, yang muncul dalam jurnal Nature Communications, menunjukkan bahwa pemberian 2 molekul kecil ke tikus membantu hati mereka beregenerasi setelah serangan jantung. Penyakit jantung adalah penyebab utama kematian di Amerika Serikat dan bertanggung jawab atas hampir 1 dari 4 kematian di sana.

Kejadian kardiovaskular yang merugikan, seperti serangan jantung, biasanya merusak sel-sel yang membentuk otot jantung. Sel-sel ini disebut kardiomiosit, dan kehilangan sel-sel itu menempatkan orang dalam posisi risiko gagal jantung, suatu kondisi di mana jantung tidak dapat memompa darah secara efektif ke seluruh tubuh.

Konsensus ilmiahnya adalah bahwa hati orang dewasa tidak dapat lagi membuat kardiomiosit baru. Ketidakmampuan inilah yang menyebabkan mengapa jantung tidak dapat beregenerasi sendiri setelah serangan jantung, ketika sejumlah besar kardiomiosit hilang. Penelitian baru, bagaimanapun, memperbarui harapan untuk melindungi jaringan jantung yang rusak dengan menggunakan molekul kecil yang disebut microRNAs.

Mengapa microRNA Penting bagi Jantung

MicroRNA mengontrol fungsi gen dan mereka dapat ditemukan dalam jumlah yang besar ketika jantung berkembang. Penelitian sebelumnya telah mengidentifikasi sekelompok microRNA yang disebut miR-17-92 yang mengontrol bagaimana kardiomiosit berkembang biak. Da-Zhi Wang, Ph.D., seorang peneliti kardiologi di Boston Children’s Hospitaldan seorang profesor pediatri di Harvard Medical School di Boston, memimpin penelitian ini. Sekarang, Prof. Wangdan rekan-rekannya telah fokus pada dua molekul anggota keluarga microRNAini: miR-19a dan miR-19b.

Dalam studi baru ini, Prof. Wang dan rekan-rekannya menunjukkan bagaimana kedua molekul microRNA ini dapat mendorong regenerasi jantung setelah infark miokard. Temuan ini dapat membantu mencegah kejadian gagal jantung setelah serangan jantung, yang, menurut para peneliti, “Penyebab utama kematian dan morbiditas pada manusia.”

Efek Jangka Pendek dan Jangka Panjang dari microRNAs

Prof. Wang dan tim menggunakan model tikus dari penelitian terhadap serangan jantung dan memasukkan microRNA dengan dua cara berbeda. Pertama, mereka memberikan molekul yang dilapisi lipid langsung ke tikus. Kedua, para peneliti menempatkan microRNAs dalam virus yang terkait adeno, yaitu vektor terapi gen yang menyasar jantung. Dengan kedua metode pemberian ini, hasilnya menjanjikan, baik dalam jangka panjang maupun jangka pendek.

Dalam 10 hari pertama setelah serangan jantung, microRNA mengurangi kematian sel dan menghentikan reaksi inflamasi yang biasanya merusak otot jantung selama serangan jantung. Para peneliti juga melakukan analisis transcripome genome yang mengungkapkan bagaimana miR-19a / 19b menekan gen yang mengendalikan respon inflamasi dan kematian sel akut.

Seiring waktu, hati tikus yang menerima molekul tersebut memiliki jaringan yang lebih sehat, jaringan yang kurang rusak, kontraktilitas otot jantung yang lebih baik, dan mengurangi kardiomiopati dilatasi suatu kondisi di mana otot jantung menipis, yang akhirnya melemahkan jantung.

“Tujuan awalnya adalah untuk menyelamatkan dan melindungi jantung dari kerusakan jangka panjang,” jelas Prof. Wang. “Pada fase kedua, kami percaya microRNA membantu dengan proliferasi kardiomiosit.”

Keuntungan Terapi microRNA

Para peneliti melanjutkan untuk menjelaskan manfaat terapi microRNA. Tidak seperti terapi gen, kata mereka, molekul microRNA tidak tinggal di jantung setelah mereka melakukan tugasnya. “Mereka berjalan sangat cepat dan tidak bertahan lama, tetapi mereka memiliki efek yang bertahan lama dalam memperbaiki jantung yang rusak,” jelas salah satu penulis studi yang terkait, Jinghai Chen, Ph.D.

“Kami hanya memberi satu tembakan pada tikus, hanya ketika jantungnya membutuhkan banyak bantuan, kemudian kami terus memeriksa tingkat ekspresi miRNA19a / b pasca injeksi,” tambah Chen. “Setelah satu minggu, ekspresi menurun ke level normal, tetapi perlindungannya bertahan lebih dari satu tahun.”

MicroRNAs sangat luar biasa menjanjikan untuk menjadi alat yang ampuh untuk memerangi penyakit kardiovaskular,” tulis para peneliti, yang selanjutnya berencana untuk menguji perawatan pada mamalia yang lebih besar sebelum melanjutkan ke studi manusia. Wang dan rekan menyimpulkan:

“[M] iR-19a / 19b- memediasi perlindungan jantung dini dan dapat membuka jendela untuk pengembangan terapi yang efektif untuk serangan jantung dan membawa manfaat besar bagi pasien gagal jantung.”

%d blogger menyukai ini: